眼科与耳鼻咽喉科论文_PCDH15基因变异相关耳聋
文章目录
1 研究对象
2 研究方法
2.1 临床资料收集
2.2 基因测序
2.3 致病性分析
3 研究结果
3.1 听力临床表型
3.2 基因检测结果
3.3 随访结果
4 讨论
文章摘要:目的分析PCDH15基因变异相关耳聋家系的表型及基因型特征。方法运用新一代测序技术检测先证者致病基因,并对变异位点在家系成员中进行Sanger测序验证。通过听力评估、眼科检查、影像学检测及随访,对先证者表型特征分析。结果四个耳聋家系患者为PCDH15双等位基因变异,共发现7种PCDH15基因的变异位点,其中2种无义变异,2种剪接位点变异,1种错义变异,1种移码变异,1种拷贝数变异。其中6个为致病变异,5个为本研究发现的新致病变异。结论 PCDH15是导致USH1F和DFNB23的遗传因素,因此需要关注患者前庭功能及眼部情况。本研究新发现的5个致病变异位点丰富了该基因的基因变异谱,对PCDH15变异耳聋患者表型特征描述,另外发现对于先天性聋来说,早期植入人工耳蜗的基因变异儿童有较好的言语发育。
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